Você já ouviu falar da Síndrome de Apert? Apesar de ser pouco conhecida, essa síndrome genética atinge um a cada 100 a 160 mil nascidos

Síndrome descrita por Crouzon em 1912, ela associa uma cranioestenose e uma hipoplasia do terço médio facial. A cranioestenose, na maioria dos casos, acomete as

Síndrome descrita por Rudolf Pfeiffer em 1964, ela apresenta uma braquicefalia (fechamento das suturas cranianas coronais) associada a sindactilias membranosas variáveis das mãos e pés

Síndrome descrita por Apert em 1906, é uma malformação congênita grave, associando uma craniofacioestenose com sindactilias (junções) ósseas e membranosas das quatro extremidades (mãos e

O termo hipertelorismo orbitário ou hiperteleorbitismo ou simplesmente hipertelorismo, corresponde ao aumento da distância entre as órbitas, ou distância interorbital aumentada. A distância entre as