{"id":4743,"date":"2025-08-21T19:06:46","date_gmt":"2025-08-21T19:06:46","guid":{"rendered":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/?page_id=4743"},"modified":"2025-08-21T19:30:10","modified_gmt":"2025-08-21T19:30:10","slug":"faq","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/es\/faq\/","title":{"rendered":"Preguntas"},"content":{"rendered":"
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Preguntas<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Haga aqu\u00ed todas sus preguntas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Orejas<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfQu\u00e9 es la microtia?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

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La microtia es una malformaci\u00f3n cong\u00e9nita caracterizada por el subdesarrollo del o\u00eddo externo, que va desde una oreja peque\u00f1a y de forma inusual hasta la ausencia casi total de la oreja (anotia). Suele ser unilateral (afecta a un solo o\u00eddo) y puede asociarse a problemas de audici\u00f3n, ya que el conducto auditivo externo tambi\u00e9n puede estar poco desarrollado o ausente. El tratamiento suele consistir en reconstruir la oreja mediante cirug\u00eda pl\u00e1stica, utilizando cart\u00edlago de las costillas del propio paciente o implantes sint\u00e9ticos.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfQu\u00e9 son las orejas prominentes?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

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Las orejas prominentes, conocidas popularmente como orejas ca\u00eddas, son una afecci\u00f3n est\u00e9tica frecuente en la que la oreja sobresale de la cabeza en un \u00e1ngulo mayor de lo normal. Esto se debe a un subdesarrollo o ausencia del pliegue antih\u00e9lix, que es el cart\u00edlago que ayuda a mantener la oreja pegada a la cabeza. La correcci\u00f3n se lleva a cabo mediante una intervenci\u00f3n quir\u00fargica denominada otoplastia, que recoloca el cart\u00edlago y crea el pliegue necesario, con lo que se consigue un aspecto m\u00e1s natural.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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Las orejas constre\u00f1idas son una malformaci\u00f3n poco frecuente en la que la parte superior de la oreja (h\u00e9lix) est\u00e1 arrugada o se pliega hacia abajo, dando la impresi\u00f3n de que la oreja est\u00e1 \"encapsulada\". Esta afecci\u00f3n puede ser leve o grave y, en algunos casos, el tejido cartilaginoso es excesivo o tiene una forma inusual. El tratamiento es quir\u00fargico y tiene por objeto remodelar y expandir el tejido cartilaginoso para restaurar la forma natural de la oreja.<\/p>

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Las orejas de Stahl se caracterizan por un pliegue anormal de cart\u00edlago en la parte superior de la oreja, que suele crear una forma puntiaguda, parecida a una \"oreja de elfo\" u \"oreja de Spock\". La malformaci\u00f3n est\u00e1 causada por un pliegue extra de cart\u00edlago, que da lugar a una forma triangular. El tratamiento es quir\u00fargico, y el cirujano remodela el cart\u00edlago para eliminar el pliegue sobrante y restaurar el contorno normal de la oreja.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfQu\u00e9 es la macrotia?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

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La macrotia es lo contrario de la microtia y se caracteriza por un o\u00eddo externo excesivamente grande en comparaci\u00f3n con el tama\u00f1o de la cabeza. Esta afecci\u00f3n es puramente est\u00e9tica y no afecta a la audici\u00f3n. El tratamiento es la cirug\u00eda de reducci\u00f3n de orejas, en la que el cirujano elimina el exceso de piel y cart\u00edlago para reducir el tama\u00f1o de la oreja, proporcionando un aspecto m\u00e1s equilibrado con la cara.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfCu\u00e1les son las causas de las malformaciones? <\/span><\/path><\/svg><\/div>

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Las malformaciones de o\u00eddo, que pueden ser leves o graves, est\u00e1n causadas por una combinaci\u00f3n de factores gen\u00e9ticos y ambientales, o incluso por un origen desconocido. Es importante saber que estas afecciones son cong\u00e9nitas, es decir, que el beb\u00e9 nace con ellas. Las causas pueden dividirse en dos tipos principales:<\/p>

Factores gen\u00e9ticos
Algunas malformaciones de oreja son el resultado de mutaciones gen\u00e9ticas, que pueden heredarse de los padres o producirse espont\u00e1neamente. En muchos casos, la malformaci\u00f3n de la oreja forma parte de un s\u00edndrome m\u00e1s amplio que afecta a otras partes del cuerpo, como el s\u00edndrome de Treacher Collins, el s\u00edndrome de Goldenhar y el s\u00edndrome de Down.<\/p>

Factores medioambientales
Estos factores se denominan terat\u00f3genos, es decir, sustancias o agentes externos que pueden perjudicar el desarrollo del beb\u00e9 durante el embarazo. La exposici\u00f3n de la madre a algunos de ellos, sobre todo en los primeros meses de embarazo, puede aumentar el riesgo de malformaciones, incluidas las del o\u00eddo. Entre los principales factores ambientales se encuentran:<\/p>

Consumo de determinadas sustancias: alcohol, tabaco y algunas drogas.
Medicamentos: Medicamentos como el \u00e1cido retinoico y la talidomida.
Enfermedades maternas: algunas infecciones, como la rub\u00e9ola, y afecciones como la diabetes.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfC\u00f3mo afectan las malformaciones a la audici\u00f3n?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

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Las malformaciones del o\u00eddo pueden afectar a la audici\u00f3n de diversas maneras, dependiendo de la zona del o\u00eddo afectada. Las principales evaluaciones para entender el impacto son las del conducto auditivo externo y la c\u00f3clea (o\u00eddo interno).<\/p>

Canal auditivo externo: Malformaciones como la atresia (ausencia o cierre del canal) o la microtia (subdesarrollo del o\u00eddo externo) impiden que las ondas sonoras lleguen al t\u00edmpano. Esto provoca una p\u00e9rdida de audici\u00f3n conductiva, en la que el sonido es amortiguado y dif\u00edcil de transmitir al o\u00eddo interno.<\/p>

C\u00f3clea (o\u00eddo interno): Aunque la c\u00f3clea suele estar bien desarrollada incluso en casos de malformaciones externas, la evaluaci\u00f3n es crucial. En algunos casos, la malformaci\u00f3n puede incluir la propia c\u00f3clea, lo que da lugar a una p\u00e9rdida auditiva neurosensorial. Este tipo de p\u00e9rdida es m\u00e1s grave porque afecta a las c\u00e9lulas responsables de convertir el sonido en se\u00f1ales el\u00e9ctricas para el cerebro.<\/p>

El tipo y el grado de p\u00e9rdida auditiva var\u00edan mucho. Por eso es esencial una evaluaci\u00f3n detallada por un especialista, como pruebas de imagen y audiometr\u00eda, para obtener un diagn\u00f3stico preciso y definir el tratamiento adecuado, que puede incluir aud\u00edfonos o, en casos espec\u00edficos, implantes cocleares.<\/p>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfQu\u00e9 tratamientos existen para las malformaciones?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

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El tratamiento de las malformaciones auriculares puede variar mucho en funci\u00f3n del tipo y la gravedad de la deformidad. Los principales enfoques incluyen:<\/p>

Tratamientos quir\u00fargicos: Son la opci\u00f3n m\u00e1s habitual y definitiva. En la mayor\u00eda de los casos, la cirug\u00eda de reconstrucci\u00f3n de la oreja (otoplastia) utiliza el propio cart\u00edlago de la persona para remodelar la oreja. Tambi\u00e9n es posible utilizar pr\u00f3tesis de materiales como el polietileno poroso para reconstruir la oreja.<\/p>

Aud\u00edfonos: En los casos en los que existe una p\u00e9rdida de audici\u00f3n asociada a la malformaci\u00f3n (principalmente en el o\u00eddo externo y medio), pueden estar indicados los aud\u00edfonos para mejorar la capacidad auditiva. Las pr\u00f3tesis osteointegradas son una opci\u00f3n habitual para desviar el sonido a trav\u00e9s del hueso, sorteando la malformaci\u00f3n.<\/p>

Tratamientos no quir\u00fargicos (modelado): En los reci\u00e9n nacidos, el modelado de la oreja con moldes y cintas puede corregir algunas deformidades leves de forma no invasiva, aprovechando la maleabilidad del cart\u00edlago en esta etapa de la vida.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfLas malformaciones pueden afectar a otras partes del cuerpo?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

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S\u00ed, las malformaciones de las orejas pueden asociarse a otras anomal\u00edas y s\u00edndromes. Pueden ser signo de problemas en el desarrollo de otras partes del cuerpo, como los ri\u00f1ones, el coraz\u00f3n, la columna vertebral y la cara. Por eso es importante la evaluaci\u00f3n de un m\u00e9dico especialista para comprobar si hay otras afecciones que deban controlarse.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfCu\u00e1l es la diferencia entre malformaci\u00f3n y deformaci\u00f3n?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

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Es interesante entender la diferencia entre malformaci\u00f3n y deformaci\u00f3n. Malformaci\u00f3n: Se trata de un problema en la formaci\u00f3n de la oreja, faltando alg\u00fan elemento anat\u00f3mico. Suele tener una causa gen\u00e9tica. En el caso de una deformaci\u00f3n, la oreja se form\u00f3 correctamente, pero fue abollada o alterada por factores mec\u00e1nicos durante el embarazo, como la posici\u00f3n del beb\u00e9 en el \u00fatero o la presi\u00f3n de la placenta. En estos casos, la causa no es gen\u00e9tica.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Craneostenosis<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfQu\u00e9 es la craneostenosis?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

Encuentre un cirujano craneofacial. Visita www.clariceabreu\/craniostenosis<\/p>

La craneoestenosis es el cierre prematuro de una o varias suturas craneales (las l\u00edneas de uni\u00f3n entre los huesos del cr\u00e1neo). Esto impide que el cr\u00e1neo crezca con normalidad y puede provocar cambios en la forma de la cabeza y, en algunos casos, afectar al desarrollo del cerebro.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfCu\u00e1les son los tipos de craneostenosis?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

Encuentre un cirujano craneofacial. Visita www.clariceabreu\/craniostenosis<\/p>

La craneoestenosis puede clasificarse como no sindr\u00f3mica (aislada) o sindr\u00f3mica.
La craneostenosis no sindr\u00f3mica s\u00f3lo implica la fusi\u00f3n precoz de las suturas craneales, mientras que la craneostenosis sindr\u00f3mica se asocia a s\u00edndromes gen\u00e9ticos que afectan a otras partes del cuerpo. Los tipos m\u00e1s comunes son la escafocefalia (cr\u00e1neo alargado), la plagiocefalia (asimetr\u00eda del cr\u00e1neo), la trigonocefalia (frente triangular) y la braquicefalia (cr\u00e1neo corto y ancho).<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfCu\u00e1les son las causas de la craneostenosis?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

Encuentre un cirujano craneofacial. Visita www.clariceabreu\/craniostenosis<\/p>

La causa de la craneoestenosis no sindr\u00f3mica no siempre se conoce, pero puede haber una combinaci\u00f3n de factores gen\u00e9ticos y ambientales. La craneoestenosis sindr\u00f3mica est\u00e1 causada por alteraciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas asociadas a s\u00edndromes gen\u00e9ticos. Otros factores, como la posici\u00f3n fetal, la edad materna avanzada, el tabaquismo y el uso de ciertos medicamentos durante el embarazo, tambi\u00e9n pueden aumentar el riesgo.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>

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<\/path><\/svg><\/span><\/path><\/svg><\/span>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica la craneostenosis?<\/span><\/path><\/svg><\/div>

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El diagn\u00f3stico suele realizarse mediante exploraci\u00f3n f\u00edsica, observando la forma de la cabeza del beb\u00e9 y palpando las suturas craneales.
Es importante medir el per\u00edmetro cef\u00e1lico y evaluar el desarrollo. Las pruebas de imagen, como la tomograf\u00eda computarizada (TC) o la resonancia magn\u00e9tica (RM), pueden ser necesarias para confirmar el diagn\u00f3stico y evaluar el grado de cierre de la sutura.<\/p>

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Tire aqui todas as suas d\u00favidas. Orelhas O que \u00e9 Microtia? Visite a pagina www.clariceabreu\/Orelhas A microtia \u00e9 uma malforma\u00e7\u00e3o cong\u00eanita que se caracteriza pelo subdesenvolvimento da orelha externa, variando de uma orelha pequena e com formato incomum at\u00e9 a aus\u00eancia quase completa da orelha (anotia). \u00c9 frequentemente unilateral (afetando apenas uma orelha) e pode […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"elementor_header_footer","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-4743","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4743","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4743"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4743\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/clariceabreu.com.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4743"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}